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奧林巴斯顯微鏡,什么是激光?
?在20世紀(jì)50年代流行的科幻影片,怪物往往描繪,可以發(fā)光的致命射線從他們的眼睛(圖1),但直到激光的發(fā)明,這種集中和強(qiáng)大的能量光束分別只有幻想。?現(xiàn)在是可能的修改中,探針,或使用從已知的激光能量源的高度集中的輻射破壞的問題。?幾乎所有的光,我們在我們的日常生活中看到,從太陽,星星,白熾燈和熒光燈,甚至我們的電視機(jī),自發(fā)地發(fā)生時(shí),原子和分子排除體內(nèi)多余能量的自己。普通的自然和人工光源被釋放在原子和
2020-09-03
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徠卡顯微鏡,新型熒光納米碳酸的傳感和成像
?小明亮的熒光碳納米顆粒已成為一類新的材料用于感測和成像應(yīng)用中很重要。?我們分析修飾碳納米管和被稱為由不同方法得到的“C點(diǎn)”不同的碳納米粒子的相對納米金剛石,石墨和石墨烯氧化物“點(diǎn)”的性質(zhì)。?其光吸收和發(fā)光發(fā)射的機(jī)制仍然沒有得到解決和參數(shù)都為他們共同的起源。?關(guān)于當(dāng)前和潛在的應(yīng)用,我們提供與其它類型的熒光記者,如有機(jī)染料和半導(dǎo)體量子點(diǎn)的臨界比較。?在傳感他們最準(zhǔn)的應(yīng)用程序(基于強(qiáng)度,F(xiàn)RET和壽命
2020-09-03
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尼康顯微鏡的圖像亮度
不論在光學(xué)顯微鏡中使用的成像模式的,圖像的亮度是由物鏡,即數(shù)值孔徑的函數(shù)的聚光功率管。 正如照明亮度被聚光的工作數(shù)值孔徑的平方確定,試樣圖像的亮度正比于物鏡的數(shù)值孔徑的平方。不像在顯微鏡的照明系統(tǒng)的情況,但是,圖像的放大倍率也起著決定圖像亮度的重要作用。事實(shí)上,圖像亮度是成反比的橫向放大率的平方:圖像亮度∝ (NA/M)2其中,NA是物鏡的數(shù)值孔徑,M為放大倍數(shù)。 公式中給出的比例高于表達(dá)了透的
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡:光學(xué)熒光筆熒光蛋白
熒光蛋白的發(fā)現(xiàn)和后續(xù)優(yōu)化中的遺傳性質(zhì)的這些顯著的探針來生成各種各樣的發(fā)射帶寬配置已擴(kuò)展生物學(xué)家在活細(xì)胞中具有高時(shí)空分辨率的可視化,跟蹤和量化分子事件的能力。熒光蛋白可以融合到幾乎任何感興趣的蛋白質(zhì)或酶,礁珊瑚,水母和海葵物種的各種來自以分析在活細(xì)胞中蛋白質(zhì)地理,運(yùn)動(dòng),血統(tǒng),和生物化學(xué)。在此方面,這些生物探針提供了一個(gè)重要的新的方法來了解蛋白質(zhì)的功能,這是一個(gè)合乎邏輯的步驟細(xì)胞過程的調(diào)查,現(xiàn)在許多生
2020-09-03
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徠卡顯微鏡:電子顯微鏡涂層技術(shù)
涂層的樣品需要在該領(lǐng)域的電子顯微鏡,以啟用或提高成像的樣品。創(chuàng)建的導(dǎo)電層上的金屬樣品抑制充電,減少熱損傷,提高了所需的地形檢查在SEM的二次電子信號。微細(xì)碳層,即透明的電子束,但導(dǎo)電性,所需的X-射線微量分析,支持網(wǎng)格上的薄膜的TEM成像備份副本。分辨率和應(yīng)用程序依賴于所使用的涂層技術(shù)。 涂裝前需要掃描電鏡成像有限的或不導(dǎo)電的材料樣品(陶瓷,聚合物等)的要求,碳和/或金屬涂層。低溫樣品冷凍斷裂,涂
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡:什么是共聚焦顯微鏡?
共聚焦顯微鏡提供了比傳統(tǒng)的寬視場光學(xué)顯微鏡的幾大優(yōu)勢,包括深入現(xiàn)場,消除或減少的背景信息的焦平面(即導(dǎo)致圖像退化)的控制能力,并有能力從厚標(biāo)本收集串行光學(xué)部分?;炬I的共焦方法是利用空間濾波技術(shù),以消除在標(biāo)本的厚度超過了立即的焦點(diǎn)平面的聚焦光或眩光。已經(jīng)有一個(gè)巨大的爆炸在激光共聚焦顯微鏡的普及,近年來,部分原因是由于相對容易地獲得極高質(zhì)量的圖像可以從常規(guī)熒光顯微鏡標(biāo)本準(zhǔn)備,以及越來越多的應(yīng)用在細(xì)胞
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡:光的反射
光的反射(和其他形式的電磁輻射)時(shí),會發(fā)生波遇到的表面或其他邊界不吸收的輻射能量,并遠(yuǎn)離表面反彈浪。可見光反射最簡單的例子是表面光滑的游泳池水,入射光體現(xiàn)在有條不紊地產(chǎn)生清晰的圖像周圍的風(fēng)景池。扔一塊石頭入池(見圖1),水的擾動(dòng),形成波浪,擾亂了在所有方向上的反射光線散射反射。一些最早的賬目光反射源于古希臘數(shù)學(xué)家歐幾里得,公元前300年左右,進(jìn)行了一系列的實(shí)驗(yàn),并出現(xiàn)反射光的方式,有一個(gè)很好的理解
2020-09-03
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尼康顯微鏡熒光蛋白簡介
最終在20世紀(jì)60年代初發(fā)現(xiàn)了綠色熒光蛋白在細(xì)胞生物學(xué)預(yù)示著一個(gè)新的時(shí)代,使調(diào)查人員運(yùn)用分子克隆方法,融合多種蛋白質(zhì)和酶的目標(biāo)熒光團(tuán)部分,以在生物系統(tǒng)中監(jiān)控細(xì)胞過程用光學(xué)顯微鏡和相關(guān)的方法。?當(dāng)加上廣角熒光和共聚焦顯微鏡最近的技術(shù)進(jìn)步,包括超快的低光數(shù)碼相機(jī)和激光控制系統(tǒng)multitracking,綠色熒光蛋白,它的顏色轉(zhuǎn)移的遺傳衍生工具已在成千上萬的活細(xì)胞成像實(shí)驗(yàn)展示了寶貴的服務(wù)。?下村修和弗蘭
2020-09-03