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尼康顯微鏡的目鏡測微尺校準(zhǔn)方法
?與化合物的光學(xué)顯微鏡進(jìn)行線性測量一般包括約25毫米下降到0.2微米，這是由最大視場直徑和分辨率的顯微鏡極限主要取決于上下邊界的長度范圍。?這種互動式教學(xué)探討各種目鏡光罩用鏡臺測微計的校準(zhǔn)，并演示了如何分劃板可以被用來確定線性試樣尺寸。本教程初始化與水平刻度目鏡分劃板，有八個主要部門的規(guī)則（?標(biāo)準(zhǔn)刻度分劃板），出現(xiàn)在疊加在一個階段微米在隨機(jī)選擇的物鏡放 ??大倍數(shù)視口。?操作教程，使用X-移動和Y
2020-09-04
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尼康顯微鏡的反射（落射）照明
?也許觀察的最重要的方面，它適用于各種形式的光學(xué)顯微鏡，是標(biāo)本照明，其揭示感興趣的特征的有效性的方法。?立體顯微鏡通常用來檢查下兩個反射（?落射?）和發(fā)送（diascopic）照明計劃，采用多種光源和配置，這是戰(zhàn)略定位在合適的位置的標(biāo)本。在許多情況下，反射和透射光源相結(jié)合，采取在能夠最有效地顯示所感興趣的特征的方式優(yōu)點(diǎn)的特定試樣的特性。?本文綜述了各種各樣的技術(shù)和設(shè)備目前使用照亮眾多的反射光技術(shù)觀
2020-09-04
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![清潔度顯微鏡- 清潔度檢測系統(tǒng)]()
清潔度顯微鏡- 清潔度檢測系統(tǒng)
徠卡清潔度檢測系統(tǒng)已有10 年以上的歷史，迄今為止已可以提供比較完善的清潔度整體解決方案，通過直觀的軟件，較精準(zhǔn)的、可重復(fù)的測量過濾膜上的顆粒，為客戶帶來更好的工作效率。
2020-09-04 admin
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![徠卡LAS X功能之共定位分析]()
徠卡LAS X功能之共定位分析
熒光共定位分析是對細(xì)胞中兩種帶有熒光標(biāo)記的蛋白、細(xì)胞器或者藥物、納米材料等之間的空間相互位置關(guān)系進(jìn)行分析，以確定它們是否定位于同一區(qū)域或存在相關(guān)性，在細(xì)胞生物學(xué)、藥理學(xué)、醫(yī)學(xué)、植物學(xué)等研究領(lǐng)域具有廣泛的應(yīng)用
2020-09-04 admin
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![利用金屬鍍膜可視化DNA分子]()
利用金屬鍍膜可視化DNA分子
重金屬（如鉑）的精準(zhǔn)小角度旋轉(zhuǎn)投影可用于透射電子顯微鏡（TEM）成像，以觀察先前被吸附在細(xì)小顆粒度、電子束可穿透的碳薄膜上的樣本分子細(xì)節(jié)。
2020-09-04 admin
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![徠卡顯微鏡 - 如何用體視顯微鏡觀察到清晰的模式生物？]()
徠卡顯微鏡 - 如何用體視顯微鏡觀察到清晰的模式生物？
THUNDER Imager Model Organism以家喻戶曉的M205 FCA熒光體視顯微鏡為基礎(chǔ)、結(jié)合最新的專利技術(shù)，帶給您清晰的體視顯微成像結(jié)果。
2020-09-04 admin
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![徠卡顯微鏡 - 快速多色活體成像的理想選擇：SP8 DIVE]()
徠卡顯微鏡 - 快速多色活體成像的理想選擇：SP8 DIVE
多光子顯微鏡越來越多的用于活體動物熒光成像，但是，傳統(tǒng)多光子顯微鏡使用濾片分離發(fā)射光來檢測，不同染料經(jīng)過多光子激發(fā)后產(chǎn)生的串色現(xiàn)象不容易排除，所以只能使用順序掃描來進(jìn)行多色成像，多個序列成像將成像時間增加了數(shù)倍，并且多光子激光器在轉(zhuǎn)換波長時比較慢（通常需要約1秒），這大大減慢了多色成像的速度，導(dǎo)致生命過程的錯失和熒光淬滅的增加。所以，使用傳統(tǒng)多光子跟蹤活體內(nèi)多組分變化是非常困難或者說是根本不可能的！
2020-09-04 admin
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尼康顯微鏡的使用步驟
開燈打開電源開關(guān)和燈亮起來。調(diào)整照明地方色彩平衡場鏡頭上方的篩選器。彩色平衡濾光片色彩平衡濾鏡效果如果燈的照度作為它是觀察到的對象將沐浴在黃色的色調(diào)中。如果使用平衡篩選器顏色的色調(diào)是自然的?？偸鞘褂妙伾胶鉃V波器的明視場觀察。調(diào)整到一個適當(dāng)?shù)乃?，使用亮度調(diào)節(jié)器照明。調(diào)整目鏡的瞳距調(diào)整瞳距，直到左、 右視場合并成一個。調(diào)整目鏡的瞳距調(diào)整的瞳距和屈光度在開始前觀察，有的是需要作出調(diào)整瞳距和屈光度。如
2020-09-04
