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尼康顯微鏡，物鏡的分辨率
?光學(xué)顯微鏡的分辨率被定義為上仍然可以由觀察者或攝像機系統(tǒng)作為單獨的實體來區(qū)分一個標(biāo)本兩點之間的最短距離。?這一重要的概念，例如，列于下面的圖（圖1），在那里光從樣本的點源在顯微鏡中間像平面顯示為艾里衍射圖案。顯微鏡物鏡的分辨率極限是指其在衍射圖（圖中的說明）2緊密間隔的艾里磁盤之間進行區(qū)分的能力。?中間像平面附近的衍射圖形的三維表示被稱為點擴散函數(shù)?，并且示于圖1的下部。?檢體圖像是由一系列形成
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，相干反斯托克斯拉曼散射顯微與細(xì)膩樣品成像
?熒光顯微鏡假定在細(xì)胞生物學(xué)中的關(guān)鍵作用，一旦有可能通過熒光染料選擇性地染色的細(xì)胞成分。一個有針對性的染色，保羅·埃爾利希的第一個探險家，有想法的東西，專門污漬也應(yīng)該殺了明確 - 這是與術(shù)語“靈丹妙藥”，化療的基本思想有關(guān)。他的研究小組發(fā)現(xiàn)灑爾佛散，抗梅******物量身定做 - 雖然不夠具體，沒有造成重大的副作用。篩選許多熒光染料導(dǎo)致染色這是在組織學(xué)使用，包括像染料DAPI或蘇木精伊紅一長串。在
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡，CCD電子快門
電子快門受雇于電荷耦合器件（CCD）來控制的光電二極管陣列的積分時間（曝光），減少開花，曝光過度，和捕捉移動的物體時，使用時間推移或全運動視頻在顯微鏡涂片。示于圖1是配備了電子快門曝光控制柵極上的CCD像素的示意圖。 快門是用來通過排放所有電荷從一個光電二極管的勢阱為總積分時間的一小部分，以改變積分時間。 電子快門操作通常在階梯遞增，通過對每個步驟的50％減少所收集的照度（曝光時間）。電子在光電
2020-09-04
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尼康顯微鏡，熒光顯微鏡汞燈和氙燈的對齊
?汞和氙弧燈現(xiàn)在被廣泛地用作照明源進行了大量在寬視場熒光顯微鏡調(diào)查。?游客可以得到實踐對準(zhǔn)和聚焦弧光燈的汞或氙氣燃燒器利用互動式教學(xué)，模擬燈是如何調(diào)整在熒光顯微鏡。每次教程初始化時，弧光燈調(diào)節(jié)滑塊復(fù)位到一個隨機位置，在某些條件下，偏離了最佳調(diào)整投射到舞臺板弧形象。?操作教程，先選擇一盞燈類型（?汞或氙燈?），在本教程窗口下部的圓形按鈕。?其次，調(diào)整集電極鏡頭對焦滑塊，直到一個或兩個蝴蝶結(jié)形的圖像（
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡背景減法工具包
奧林巴斯數(shù)碼顯微鏡圖像背景減法工具包是一個獨立的Java應(yīng)用程序設(shè)計的Windows操作系統(tǒng)。 該軟件應(yīng)用程序可被用來產(chǎn)生均勻的背景與任何光學(xué)顯微鏡拍攝的數(shù)字圖像。 由于在光學(xué)顯微鏡可照明模式的寬譜，圖像可以經(jīng)常遭受是由出現(xiàn)在背景漸變表現(xiàn)亮度的變化。 這些波動往往會導(dǎo)致對比度和亮度的檢體區(qū)域的不足，會嚴(yán)重影響一個原本可以接受的數(shù)字圖像的質(zhì)量。不均勻的背景通常采用離軸照明技術(shù)，如傾斜和暗視野照明，
2020-09-04
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光的色溫對奧林巴斯顯微鏡的影響
?色溫的概念是基于理論上的標(biāo)準(zhǔn)化的材料稱為黑體輻射器冷卻至一種狀態(tài)，其中所有分子運動已經(jīng)停止發(fā)射的溫度和輻射之間的關(guān)系。?可以想像，在停止所有分子運動，溫度被描述為在絕對零度或0開爾文，這等于-273攝氏度。設(shè)想現(xiàn)在，該黑體輻射器被加熱到??的冷凍水的溫度，等于273開爾文，0攝氏度或32華氏度。?黑色的機身，然后再加熱到開水的溫度：373開爾文，攝氏100度或華氏212度。?如果黑體繼續(xù)加熱，它
2020-09-04
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徠卡顯微鏡互動系統(tǒng)有利于病理學(xué)家在發(fā)展中國家的培訓(xùn)
“病理檢查的缺乏是醫(yī)療保健在發(fā)展中國家最緊迫的問題之一。”羅伯托·摩納哥博士，病理學(xué)家在Neaples，知道從自己的經(jīng)驗帶來的災(zāi)難性后果。他是意大利非政府組織“Patologi oltre Frontiera”（“病理學(xué)家超越國界”），并在這方面的能力作病理檢查為基礎(chǔ)進行診斷和治療，即使在最貧窮的國家實施戰(zhàn)役的董事會成員。根據(jù)世界衛(wèi)生組織，癌癥已經(jīng)是發(fā)展中國家的一個急劇增加的問題。早期發(fā)現(xiàn)可以大
2020-09-04
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![尼康顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡原理]()
尼康顯微鏡的激光共聚焦顯微鏡原理
激光共聚焦掃描顯微技術(shù)（Confocal laser scanning microscopy）是一種高分辨率的顯微成像技術(shù)。普通的熒光光學(xué)顯微鏡在對較厚的標(biāo)本（例如細(xì)胞）進行觀察時，來自觀察點鄰近區(qū)域的熒光會對結(jié)構(gòu)的分辨率形成較大的干擾。共聚焦顯微技術(shù)的關(guān)鍵點在于，每次只對空間上的一個點（焦點）進行成像，再通過計算機控制的一點一點的掃描形成標(biāo)本的二維或者三維圖象。在此過程中，來自焦點以外的光信號
2020-09-04
