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徠卡顯微鏡為你的樣品進(jìn)行免疫熒光顯微鏡
免疫熒光（IF）是一種強(qiáng)有力的方法用于可視化細(xì)胞內(nèi)過程，條件和結(jié)構(gòu)。 中頻制劑可通過各種顯微技術(shù)（例如CLSM，落射熒光，TIRF，GSDIM）進(jìn)行分析，根據(jù)應(yīng)用或研究者的興趣。同時，如果已經(jīng)進(jìn)行了大量具有至少獲得一個簡單的研究小組的成為不可或缺熒光顯微鏡 。一個IF試驗(yàn)的中心是兩個不同的部件的組合：首先，特異性抗體，其用于形成免疫復(fù)合物以標(biāo)記所需的分子 - 在大多數(shù)情況下的蛋白質(zhì) - 細(xì)胞中。其
2020-09-03
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![尼康顯微鏡數(shù)碼相機(jī)聯(lián)網(wǎng)技術(shù)]()
尼康顯微鏡數(shù)碼相機(jī)聯(lián)網(wǎng)技術(shù)
數(shù)碼影像給顯微鏡與捕捉，存儲和組織顯微鏡圖像一個全新的媒介。?突出靈活，數(shù)字捕獲的圖像可以保存，注釋，操作和圖像的分析和介紹其他軟件包使用。?最新發(fā)展的數(shù)碼相機(jī)技術(shù)領(lǐng)域都采取了這種靈活性大的一步向前 - 現(xiàn)在可以共享使用數(shù)碼相機(jī)在網(wǎng)絡(luò)上的實(shí)時圖像。?在遠(yuǎn)程位置的用戶可以同時共享實(shí)時圖像，甚至控制采集，因?yàn)樗鼈儽徊东@這些圖像，創(chuàng)建了一系列新的可能性在該數(shù)字照相機(jī)可以使用的方式。鏡檢是在各種應(yīng)用中越來
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡著色劑黑白顯微攝影吸收特性
柯達(dá)雷登濾波器的吸收和傳輸特性，載于柯達(dá)照相濾波器手冊 （公開號B-3），其中包括在不同波長的光譜數(shù)據(jù)的表格。 一個典型的可見光吸收光譜對這些濾波器，雷登號34a的1，示于圖1。在這個圖中，吸收（漫射密度）被繪制為波長為300?700毫微米的函數(shù)。該過濾器34a的有很強(qiáng)的吸收帶在370納米，在光譜的紫外區(qū)，而在可見光譜的綠色 - 黃色過渡區(qū)域的另一個中心在560納米。 該過濾器通過或發(fā)送波長的漫射
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強(qiáng)度分布]()
奧林巴斯顯微鏡光路梯度和強(qiáng)度分布
在經(jīng)歷了由正交波前穿過在微分干涉對比（DIC）顯微鏡標(biāo)本的光路差由光學(xué)系統(tǒng)轉(zhuǎn)換為振幅的變化在目鏡觀察到的最終圖像。這種互動式的教程探討了各種半透明的標(biāo)本光路梯度和幅度（強(qiáng)度）型材之間的關(guān)系。教程初始化與一個隨機(jī)選擇的標(biāo)本圖像顯示在左側(cè)的窗口，以及一對對角線藍(lán)線以45度角慢慢遍歷圖像的檢體部分。諾馬斯基棱鏡在微分干涉顯微鏡的剪切軸（x）由雙頭白色箭頭位于檢體圖像窗口（的下角所示注：在顯微鏡的剪切軸線
2020-09-03
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![徠卡顯微鏡冒險進(jìn)入未知的維度]()
徠卡顯微鏡冒險進(jìn)入未知的維度
除了學(xué)校課程的范圍，年輕的人才促進(jìn)計劃倡議瓊格Forscherinnen UND Forscher EV（IJF）（倡議青年學(xué)者）從維爾茨堡，巴伐利亞，已為自己的培養(yǎng)熱情自然科學(xué)和青年未來技術(shù)的任務(wù)人。 克里斯托夫Stolzenberger是IJF的科學(xué)主持人之一。 在他Experimentarium和NanoShuttle，他和他的團(tuán)隊(duì)研究生激發(fā)年輕研究人員在美妙的微觀世界的興趣。究竟是什么Ex
2020-09-03
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徠卡顯微鏡低溫?zé)晒怙@微鏡與低溫電子顯微鏡組合
許多生物的見解可以通過組合熒光顯微鏡（FM）與電子顯微鏡（EM）的力量來研究同一樣品獲得 - 這就是所謂的相關(guān)光學(xué)和電子顯微鏡（CLEM）。 在FM，特異性蛋白可被標(biāo)記和識別，并且其動態(tài)和交互可以在固定或活細(xì)胞可視化。在EM中，充分的環(huán)境的上下文中可以看出，能夠得到高分辨率的細(xì)節(jié)。在這篇文章中，我們介紹CLEM的理念，特別注重對低溫CLEM：低溫FM與冷凍EM的組合。熒光和電子顯微鏡的局限性當(dāng)研究
2020-09-03
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![奧林巴斯顯微鏡受激發(fā)射的激光腔]()
奧林巴斯顯微鏡受激發(fā)射的激光腔
光的受激發(fā)射放大是在激光作用的基本理解的基本概念。?這種互動式的教程探討如何激光放大發(fā)生從第一光子的激光腔的飽和度和建立一個動態(tài)的平衡狀態(tài)的自發(fā)輻射開始。教程初始化與多個激發(fā)原子（紅球），隨機(jī)彼此和一個激光諧振腔的內(nèi)壁碰撞。?幾個光波自發(fā)出現(xiàn)以從外部能量源模擬受激發(fā)射的過程（未示出）。?該波傳播通過激光腔來回，以在每遍的強(qiáng)度增加（更波形成），但是一些光通過部分反射鏡（?輸出鏡?）通過在右側(cè)的激光腔
2020-09-03
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徠卡顯微鏡動態(tài)超分辨率顯微鏡
超分辨率顯微鏡技術(shù)徹底改變了生物學(xué)，因?yàn)樵谶^去十年。 在他們的幫助細(xì)胞組分現(xiàn)在可以在蛋白質(zhì)的大小可視化。 然而，成像活細(xì)胞是對于大多數(shù)的超分辨率的原則是一個挑戰(zhàn)。 在這方面，一個名為uPAINT（通用積分累積成像納米級地形）技術(shù)抓住了關(guān)注。 此單分子方法利用連續(xù)標(biāo)記，任意生物分子膜的動態(tài)成像在活細(xì)胞中以非常高的密度以顯示超分辨的圖像和單個分子的軌跡。定位顯微鏡例如STORM，dSTORM / GS
2020-09-03
