-
奧林巴斯顯微鏡熒光成像光過濾
?大多數(shù)光源發(fā)出的大范圍覆蓋整個可見光光譜的波長。?在很多情況下，然而，理想的是產(chǎn)生光，其具有受限制的波長譜。?這可以通過使用該發(fā)送某些波長專門的過濾器很容易地完成，并有選擇地吸收或反射不希望的波長。通常構造采用透明片染色玻璃，塑料，漆明膠（如雷登過濾器）已處理，選擇性地傳輸所需的波長，同時限制其他彩色濾光片。?過濾器今天最常見的兩種類型在使用中吸收的去除內(nèi)部的破壞性干擾和反射波長選定不需要的波長
2020-09-03
-
尼康顯微鏡成像CCD信號與噪聲比
?對于任何電子測量系統(tǒng)中，?信號-噪聲比（SNR）表征了測量的質量，并且確定該系統(tǒng)的最終性能。?用CCD（電荷耦合器件）圖像傳感器，所述SNR值具體地表示所測量的光信號的比值，以合并的噪聲，它由電子系統(tǒng)中所產(chǎn)生的不期望的信號分量，并且與入射光子通量的固有的自然變化。?因為一個CCD傳感器通過離散的物理位置的一個陣列收集電荷，信號與噪聲的比可以被認為是相對信號強度，相對于測量的不確定性，在每個像素的
2020-09-03
-
凱爾特人在徠卡顯微鏡上的復原
一個凱爾特人的“王子”在Glauberg一個幾乎和真人一樣大小的砂巖雕像在黑森州的德國各州的發(fā)現(xiàn)標志著一個令人興奮的旅程的開始，以早期的凱爾特人在過去公元前5 世紀的，一個時代豐富的神話和奧秘由于沒有書面記錄。 憑借其細致的立體顯微鏡下的寶貴出土文物修復，修復正在幫助拼湊我們的凱爾特祖先的難題。 “該Glauberg仍然是一個非常特別的地方，只是因為它是2500年前，”發(fā)現(xiàn)伊內(nèi)斯鮑爾澤，“Kel
2020-09-03
-
徠卡顯微鏡的新型光學結算方法允許整個組織的深層成像
圖像整體無腦切片？ 無需重建研究神經(jīng)回路？ 在不破壞細胞結構進行分子分型？ 了解大腦分子的分辨率和全球范圍內(nèi)一直面臨著挑戰(zhàn)。小說CLARITY方法，由Deisseroth實驗室，斯坦福大學，美國開發(fā)，推動深部組織的成像大步前進的障礙。通過使老鼠大腦光學透明，同時保留了原生的分子結構，它現(xiàn)在很容易可以調查亞細胞結構，神經(jīng)網(wǎng)絡和生物分子甚至整個完整的器官的配合物。圖1：三維澄清的小鼠大腦的渲染（Ch
2020-09-03
-
徠卡顯微鏡布氏錐蟲的冷凍置換
?生物標本的超微結構研究化學固定是一個相對緩慢和選擇的過程，因此工件的一個共同的來源。?凍結，另一方面，是身體修復的生物標本的全部和無延遲的好方法;冰晶大到足以取代細胞物質和破壞結構的形成，會是這樣，但是，一個主要的問題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀察法。?對于非常薄的樣
2020-09-03
-
尼康顯微鏡樣品制備和成像
?該程序在共聚焦顯微鏡制作和成像標本主要來自那些已經(jīng)發(fā)展了許多年的傳統(tǒng)的寬視場顯微鏡用途。?在開發(fā)一個新的協(xié)議為樣本，以與激光共聚焦顯微鏡成像最好的方法是開始與一個已知是適合傳統(tǒng)的顯微鏡，并對其進行修改是必要的。無論所使用的試樣制備的協(xié)議，在其中共聚焦顯微鏡下進行的方式的主要優(yōu)點是在圖像顯示和分析的結果，從同時采集多個圖像，以數(shù)字形式，插入計算機的靈活性。?這將在下面更詳細地討論的，但在圖像顯示可
2020-09-03
-
徠卡顯微鏡共焦光學截面厚度
?共聚焦顯微鏡被用來光學切片同等厚的樣品。?最直接的問題是：1.什么是“同等厚的樣品”和，2.?有多厚實際上是一種光學部分？?這兩個問題是相關的，即厚的樣品是assumedly比光學切片厚至少大約10倍。在生物樣品可具有任意厚度為10米（整個動物）至10納米（ULTRACUT準備用于電子顯微鏡）。?如共焦顯微術是一種入射光線的方法，所述樣品本身的尺寸可以是幾個厘米或更多，但穿透深度的表面下取決于材
2020-09-03
-
奧林巴斯顯微鏡成像，什么是EBCCDs？
電子轟擊電荷耦合器件（EBCCD）是圖像增強器和CCD攝像機是為在非常低的光水平成像的標本在熒光顯微鏡下可使用的混合體。 在該裝置中，光子被類似于在圖像增強器的光電檢測。 所釋放的電子被跨越的薄型背照式CCD的背面?zhèn)鹊拈g隙和沖擊加速。這些高能電子產(chǎn)生多電荷在CCD上產(chǎn)生幾百溫和上升。 圖1示出的電子轟擊在CCD的光電子加速由高電壓梯度（1.5?2.0千伏特），直接影響到背照式CCD于視頻速率操作
2020-09-03