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奧林巴斯顯微鏡成像，CCD掃描格式
?電荷耦合器件（CCD）的數(shù)字成像傳感器能夠在三種格式中的一種獲取圖像的：點(diǎn)掃描，行掃描和區(qū)域掃描。?每種格式在數(shù)字?jǐn)z影和掃描文檔和圖像的具體應(yīng)用。最簡單的數(shù)字掃描技術(shù)利用了單個像素單元檢測到在整個一系列的X和Y坐標(biāo)的掃描圖像順序地一個。?這種類型的CCD探測器是相對便宜的，并從一個掃描站點(diǎn)提供一個統(tǒng)一的測量到另一個。?這種類型的系統(tǒng)的主要缺點(diǎn)是要組成一個完整的圖像和相機(jī)的XY平移機(jī)構(gòu)的機(jī)械復(fù)雜性
2020-09-04
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![尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關(guān)鍵方面]()
尼康顯微鏡，熒光共聚焦顯微鏡的關(guān)鍵方面
我們都知道，熒光顯微照片揭示了在組織中的分子標(biāo)記的位置，對不對？好吧，也許不是。 事實(shí)上，你可以很確定，在熒光模式大多數(shù)激光掃描共聚焦顯微鏡測量的是在某一特定時間所收集的光子數(shù)的某些功能。 我們希望這是一個或兩個有趣的參數(shù)的精確測量 - 局部分析物的濃度或局部離子濃度。 事實(shí)上，許多因素會影響實(shí)際存儲在計算機(jī)存儲器中在任何給定時刻的數(shù)值。一個通用的激光掃描共聚焦顯微鏡示出了一些在本文中提及的“3
2020-09-04
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尼康顯微鏡，目鏡測微尺的介紹
長度的所有測量都是基于對象的正在審議與另一種已知的尺寸，或具有標(biāo)準(zhǔn)化，標(biāo)定比例的比較。為了確定一個木板的長度或?qū)挾?，例如，一把尺子或卷尺放在與板接觸和尺寸都注意到直接比較標(biāo)尺上的刻度數(shù)值標(biāo)記。這個基本原理是適用于在顯微鏡下觀察試樣的測量，但在實(shí)踐中，它往往是無法實(shí)現(xiàn)的化合物顯微鏡放置尺子與試樣直接接觸（盡管這通常是在低倍率立體顯微鏡進(jìn)行） 。 在復(fù)合光學(xué)顯微鏡進(jìn)行測量，在高放大倍率的替代機(jī)制必須采
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，激光顯微切割（LMD）和花式應(yīng)用
新的和深遠(yuǎn)的應(yīng)用最近已開辟了激光顯微切割領(lǐng)域。除了常規(guī)的解剖，徠卡激光顯微切割系統(tǒng)（LMD）是一個很好的工具，標(biāo)記相關(guān)的結(jié)構(gòu)，提供非常具體的激光操控選定的區(qū)域。?這種激光打標(biāo)功能的應(yīng)用，如CLEM，NanoSIMS以及在活細(xì)胞扇區(qū)是有用的。?下面簡要概述顯示了如何這樣復(fù)雜的挑戰(zhàn)可與LMD組合來掌握。CLEM（相關(guān)光學(xué)和電子顯微鏡）和LMD - 標(biāo)結(jié)構(gòu)的快速和精確追蹤越來越多的蛋白質(zhì)和細(xì)胞器研究在細(xì)
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，超高分辨率顯微鏡提供了新的洞察核孔復(fù)合體組織
?在核孔復(fù)合體（NPC）是一個大的蛋白質(zhì)復(fù)合物在核膜，占本門的真核基因構(gòu)成。這種復(fù)雜的包含數(shù)百蛋白質(zhì)的形成為注定要進(jìn)入或離開細(xì)胞核化合物的選擇性門。正因?yàn)槿绱顺錾墓δ艿娜珖舜蠼Y(jié)構(gòu)的極大興趣。到目前為止，全國人大結(jié)構(gòu)分析已主要限于結(jié)晶研究或電子顯微鏡（EM）。單個組件的一些結(jié)構(gòu)已經(jīng)被破譯了晶體。然而，組織的復(fù)雜內(nèi)部個別蛋白質(zhì)的仍然遙遙無期。其中的差距已經(jīng)被關(guān)閉通過使用超高分辨率顯微鏡。一月Ell
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，接近為中心的影像增強(qiáng)器
圖像增強(qiáng)器被開發(fā)用于軍事用途，以提升我們的夜視和經(jīng)常被稱為晶圓管或接近為重點(diǎn)增強(qiáng)器 。 它們具有平坦的陰極通過一個微通道板（MCP）電子倍增器和MCP上的相反側(cè)的磷光輸出畫面的輸入側(cè)的小間隙隔開。大量的電壓是跨越這需要精心施工的設(shè)備，以確保他們不被污染并能保持較高的內(nèi)部真空的光陰，磷光輸出畫面，和MCP之間的小間隙存在。 近程聚焦增強(qiáng)器不受幾何失真或陰影，因?yàn)楣怆娮影凑贞帢O，輸出畫面，并在MCP
2020-09-04
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徠卡顯微鏡，干式超薄切片與上高凝壓力
?骨礦化的細(xì)胞培養(yǎng)模型：UMR106-01細(xì)胞更快地做到這一點(diǎn)，在時間上同步，并產(chǎn)生更多的礦物我們已經(jīng)使用培養(yǎng)UMR106-01成骨細(xì)胞，調(diào)查骨礦化的過程。?UMR106-01細(xì)胞以及初級顱蓋骨細(xì)胞球形聚集胞外超分子蛋白質(zhì) - 類脂復(fù)合體，稱為生物礦化灶（BMF），其中的羥基磷灰石礦物??所述第一晶體沉積（Midura等，2004;。Wang等， 2004）。?這些文化模式之間的主要區(qū)別是與礦化發(fā)
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡，熒光和生物發(fā)光蛋白
生物體的廣譜能夠通過生化機(jī)制，包括螢火蟲，水母和某些細(xì)菌發(fā)光的。 一些這些生物體的發(fā)射光通過吸收特定波長的光，而其他通過消耗身體內(nèi)儲存的能量發(fā)射光。熒光蛋白通過吸收和重新發(fā)射的光的能量發(fā)出熒光。 水母，珊瑚，?？湍承┘?xì)菌有自己的身體內(nèi)這種蛋白質(zhì)。 另一方面，生物發(fā)光來源于體內(nèi)的化學(xué)反應(yīng);實(shí)例包括夜光屬的螢火蟲和物種。 發(fā)光物質(zhì)要么是位于細(xì)胞（螢火蟲和夜光 ）內(nèi)或分泌到外部（Cypridinac
2020-09-04
