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奧林巴斯顯微鏡，過(guò)濾器黑白顯微攝影
在黑白攝影通過(guò)顯微鏡，過(guò)濾器主要用于控制在電影拍攝最終圖像的對(duì)比度。 這是高度分化的，相對(duì)于從生物污漬彩色元素標(biāo)本被翻譯成灰色的黑白膠片的色調(diào)，常常會(huì)出現(xiàn)有相同的亮度。 當(dāng)這種情況發(fā)生時(shí)，重要的標(biāo)本細(xì)節(jié)可以通過(guò)缺乏對(duì)比度會(huì)丟失。 過(guò)濾技術(shù)的黑白電影顯著有別于那些顏色顯微攝影使用。要使用黑白顯微更好的圖像樣本，過(guò)濾器通常采用有選擇地吸收一種或幾種顏色，使用具有相同的靈敏度，以多個(gè)漬色全色膠片時(shí)尤其
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡文物和畸變的反卷積分析
?經(jīng)過(guò)反卷積算法已被應(yīng)用，還原圖像可能包括明顯的文物，如條紋，振鈴，或不連續(xù)的細(xì)胞骨架染色。?在某些情況下，這些問(wèn)題都涉及到數(shù)據(jù)表示，不會(huì)與不同的算法或軟件程序包發(fā)生。?當(dāng)加工參數(shù)配置不正確，對(duì)原始圖像也可能出現(xiàn)偽影。?最后，文物往往不被計(jì)算引起的，而是由組織學(xué)，光學(xué)偏差，或電子噪音。?當(dāng)試圖診斷的神器之源，第一步是與反卷積圖像仔細(xì)比較原始圖像。如果工件是在原始圖像中可見(jiàn)，那么它必須由因素從上游的
2020-09-03
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徠卡顯微鏡激發(fā)共聚焦
?熒光激發(fā)需要專(zhuān)門(mén)的彩色光：它應(yīng)該有效地激發(fā)探頭（接近激發(fā)最大值），但留出空間，收集沒(méi)有蔓延到檢測(cè)路徑的排放。?在激光共聚焦顯微鏡，是用經(jīng)典的多行激光或激光“電池”。?這種安排需要挑選所需的線(xiàn)，適合當(dāng)前使用的熒光裝置。?強(qiáng)度控制是必須完成的另一項(xiàng)任務(wù) - 最激光器將顯示增加的噪聲強(qiáng)度時(shí)，是在源頭直接控制。?的聲光可調(diào)諧濾波器的引入簡(jiǎn)化了過(guò)濾，并在同一時(shí)間顯著改善的靈活性。濾光輪 - 早期的方法光源
2020-09-03
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徠卡顯微鏡的新型光學(xué)結(jié)算方法允許整個(gè)組織的深層成像
圖像整體無(wú)腦切片？ 無(wú)需重建研究神經(jīng)回路？ 在不破壞細(xì)胞結(jié)構(gòu)進(jìn)行分子分型？ 了解大腦分子的分辨率和全球范圍內(nèi)一直面臨著挑戰(zhàn)。小說(shuō)CLARITY方法，由Deisseroth實(shí)驗(yàn)室，斯坦福大學(xué)，美國(guó)開(kāi)發(fā)，推動(dòng)深部組織的成像大步前進(jìn)的障礙。通過(guò)使老鼠大腦光學(xué)透明，同時(shí)保留了原生的分子結(jié)構(gòu)，它現(xiàn)在很容易可以調(diào)查亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)，神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)和生物分子甚至整個(gè)完整的器官的配合物。圖1：三維澄清的小鼠大腦的渲染（Ch
2020-09-03
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徠卡顯微鏡布氏錐蟲(chóng)的冷凍置換
?生物標(biāo)本的超微結(jié)構(gòu)研究化學(xué)固定是一個(gè)相對(duì)緩慢和選擇的過(guò)程，因此工件的一個(gè)共同的來(lái)源。?凍結(jié)，另一方面，是身體修復(fù)的生物標(biāo)本的全部和無(wú)延遲的好方法;冰晶大到足以取代細(xì)胞物質(zhì)和破壞結(jié)構(gòu)的形成，會(huì)是這樣，但是，一個(gè)主要的問(wèn)題。?因此，生物樣本必須被冷凍或在阻止水分子的重排成為晶體，并導(dǎo)致amorphously固化（玻璃化）水的速度或以這樣的方式所形成的晶體是小到足以符合的分辨率觀(guān)察法。?對(duì)于非常薄的樣
2020-09-03
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尼康顯微鏡樣品制備和成像
?該程序在共聚焦顯微鏡制作和成像標(biāo)本主要來(lái)自那些已經(jīng)發(fā)展了許多年的傳統(tǒng)的寬視場(chǎng)顯微鏡用途。?在開(kāi)發(fā)一個(gè)新的協(xié)議為樣本，以與激光共聚焦顯微鏡成像最好的方法是開(kāi)始與一個(gè)已知是適合傳統(tǒng)的顯微鏡，并對(duì)其進(jìn)行修改是必要的。無(wú)論所使用的試樣制備的協(xié)議，在其中共聚焦顯微鏡下進(jìn)行的方式的主要優(yōu)點(diǎn)是在圖像顯示和分析的結(jié)果，從同時(shí)采集多個(gè)圖像，以數(shù)字形式，插入計(jì)算機(jī)的靈活性。?這將在下面更詳細(xì)地討論的，但在圖像顯示可
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡激光系統(tǒng)的光學(xué)顯微鏡
通常用于光學(xué)顯微鏡的激光器是高強(qiáng)度的單色光源，這是因?yàn)閷?duì)各種技術(shù)，包括光學(xué)捕獲，壽命成像研究中，光漂白恢復(fù)和全內(nèi)反射熒光的工具是有用的。 此外，激光也是最常用的光源掃描共聚焦熒光顯微鏡，并已動(dòng)用，雖然不經(jīng)常，在傳統(tǒng)的寬場(chǎng)熒光調(diào)查。激光器發(fā)出單色光的激烈包是一致和高度準(zhǔn)直，以形成緊密的光束擴(kuò)展率非常低。 相對(duì)于其他的光源，由激光器發(fā)射的極純的波長(zhǎng)范圍內(nèi)具有由鎢鹵或弧光放電燈無(wú)雙的帶寬和相位關(guān)系。
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的詞匯
吸光度(Optical Density) -光通過(guò)化學(xué)或生物物質(zhì)的測(cè)定的分光光度計(jì)或類(lèi)似的裝置所吸收的量。 吸光度的單位是等于倒數(shù)透射率（透射光強(qiáng)度對(duì)入射光強(qiáng)度之比）的對(duì)數(shù)。 吸收帶通常覆蓋一個(gè)較寬波長(zhǎng)范圍內(nèi)（數(shù)十或數(shù)百個(gè)），并通常繪制成強(qiáng)，傳輸，或光密度與波長(zhǎng)的關(guān)系。聲光可調(diào)諧濾波器（AOTF） -其利用聲波來(lái)調(diào)制光通過(guò)激光或非相干照明源（主要是電弧放電燈）發(fā)出的光的波長(zhǎng)或強(qiáng)度的過(guò)濾設(shè)備。 該
2020-09-03