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![徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹]()
徠卡顯微鏡：熒光顯微鏡介紹
熒光顯微鏡的光學(xué)顯微鏡是一種特殊形式。它使用目標(biāo)波長的光激發(fā)后發(fā)射光的熒光染料的能力。蛋白質(zhì)的利益可以通過抗體染色或熒光蛋白標(biāo)記的熒光染料標(biāo)記的。它允許一個(gè)單一分子物種的分布的測定，其量和其在細(xì)胞內(nèi)的本地化。此外，可以進(jìn)行共定位和相互作用的研究，觀察到的離子濃度，使用可逆地結(jié)合染料，如Ca 2 +和呋喃-2和內(nèi)吞作用和胞外分泌的細(xì)胞過程，如觀察。今天，它甚至可以將圖象分的幫助下，熒光顯微鏡的分辨率
2020-09-04
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聲光學(xué)在真正的共焦光譜徠卡顯微鏡系統(tǒng)
最顯著的特征熒光照明（激發(fā)）和檢測（排放）的顏色，稱為斯托克斯位移之間的位移。因此，期望進(jìn)行篩選的激發(fā)和發(fā)射的特定顏色波段。也有必要區(qū)分激發(fā)，從入射的光顯微鏡中的排放量，這是一個(gè)標(biāo)準(zhǔn)熒光應(yīng)用。在過去，通常是進(jìn)行過濾器和分束與平面光學(xué)元件，灰度或彩色濾光片和反射鏡。雖然計(jì)劃種類繁多的光學(xué)元件是可用的，他們的限制是固定的規(guī)范和交換緩慢。嘗試使用不同的角度或梯度涂層作為一種手段微調(diào)并不能證明是可行的。一
2020-09-04
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![奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡的干涉濾光片]()
奧林巴斯顯微鏡：熒光顯微鏡的干涉濾光片
高分辨率熒光顯微成像系統(tǒng)及相關(guān)的定量應(yīng)用中，特別是適用于在活細(xì)胞和組織的研究，需要精確的性能優(yōu)化的熒光激發(fā)和檢測策略。熒光顯微鏡技術(shù)，可以沒有先進(jìn)的如此顯著，近年來在每一個(gè)維度的當(dāng)前狀態(tài)的藝術(shù)，沒有顯著的發(fā)展，包括光學(xué)顯微鏡，熒光基團(tuán)的生物學(xué)和化學(xué)，也許是最重要的，過濾技術(shù)。高度專業(yè)化，先進(jìn)的薄膜干涉濾光器的利用率提高了通用性和熒光技術(shù)，由以前使用明膠和玻璃過濾器依賴于嵌入式染料的吸收性能的能力遠(yuǎn)
2020-09-04
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尼康顯微鏡，偏振光的干擾
在顯微鏡的圖像的形成依賴于兩個(gè)關(guān)鍵的光學(xué)現(xiàn)象：衍射和干涉之間復(fù)雜的相互作用。 的標(biāo)本的光通過散射和衍射成微小的細(xì)節(jié)和功能存在于試樣中的發(fā)散波的。 由試樣散射的光的發(fā)散被捕獲的目標(biāo)和聚焦到中間圖像平面，其中疊加的光波通過的過程中， 干擾重組或求和，以產(chǎn)生一個(gè)放大的圖像的標(biāo)本。發(fā)生的衍射和干涉的表面上密切的關(guān)系，因?yàn)樗鼈儗?shí)際上是表現(xiàn)為相同的物理過程，并產(chǎn)生表面上是相互影響的。 我們大多數(shù)人觀察到某種類
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，什么是反卷積？
?反卷積進(jìn)行大量計(jì)算的圖像處理技術(shù)，正被越來越多地利用改善在顯微鏡拍攝的數(shù)字圖像的對比度和分辨率。?根據(jù)一套旨在消除或扭轉(zhuǎn)引起的物鏡的孔徑有限的顯微鏡圖像中存在的模糊的方法，這些方法的基礎(chǔ)是。幾乎任何數(shù)字熒光顯微鏡獲得的圖像可以被反卷積，以及一些新的應(yīng)用程序正在開發(fā)，應(yīng)用反卷積技術(shù)透射光下的各種采集圖像對比度增強(qiáng)策略。?其中最合適的改進(jìn)的主體，通過反卷積是從一系列的光學(xué)部分構(gòu)成的三維蒙太奇。圍繞收
2020-09-04
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尼康顯微鏡，熒光共振能量轉(zhuǎn)移（FRET）顯微鏡與熒光蛋白的基本原理
在活細(xì)胞中，動(dòng)態(tài)的蛋白質(zhì)之間的相互作用被認(rèn)為是發(fā)揮了關(guān)鍵作用，調(diào)節(jié)許多信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路，以及廣泛的其他關(guān)鍵流程。 在過去，經(jīng)典的生物化學(xué)方法，闡明了這種相互作用的機(jī)制是司空見慣，但是弱的或短暫的相互作用，可能會(huì)發(fā)生細(xì)胞內(nèi)的天然環(huán)境是這些技術(shù)通常是透明的。 例如，合作一直懷疑蛋白本地化合作伙伴使用固定細(xì)胞免疫熒光顯微鏡檢查相互作用在原地 ，并已提交了大量的文獻(xiàn)報(bào)道基于這種技術(shù)的常用方法。 然而，由于在
2020-09-04
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尼康顯微鏡的熒光原位雜交技術(shù)
?近四分之一個(gè)世紀(jì)以來已通過引入原位雜交的方法檢測和研究染色體和細(xì)胞的DNA序列在文獻(xiàn)中出現(xiàn)的第一個(gè)研究文章。?然而，在過去的15年里，發(fā)生了一場革命，光鏡下通過熒光技術(shù)的發(fā)展，允許前所未有的輕松，精密，準(zhǔn)確定位，識(shí)別和生物醫(yī)學(xué)樣品的基因構(gòu)成數(shù)據(jù)記錄。通過同時(shí)使用多個(gè)熒光色原位雜交的力量得以極大地延長。?多色熒光原位雜交（FISH），在其最簡單的形式中，可以用于識(shí)別盡可能多的雜交中使用的不同的熒光
2020-09-04
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奧林巴斯顯微鏡成像，CCD掃描格式
?電荷耦合器件（CCD）的數(shù)字成像傳感器能夠在三種格式中的一種獲取圖像的：點(diǎn)掃描，行掃描和區(qū)域掃描。?每種格式在數(shù)字?jǐn)z影和掃描文檔和圖像的具體應(yīng)用。最簡單的數(shù)字掃描技術(shù)利用了單個(gè)像素單元檢測到在整個(gè)一系列的X和Y坐標(biāo)的掃描圖像順序地一個(gè)。?這種類型的CCD探測器是相對便宜的，并從一個(gè)掃描站點(diǎn)提供一個(gè)統(tǒng)一的測量到另一個(gè)。?這種類型的系統(tǒng)的主要缺點(diǎn)是要組成一個(gè)完整的圖像和相機(jī)的XY平移機(jī)構(gòu)的機(jī)械復(fù)雜性
2020-09-04
