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徠卡顯微鏡熒光觀察法
熒光觀察法在醫(yī)學(xué)領(lǐng)域有著廣泛的用途，如免疫學(xué)研究的對象是抗原和抗體的反應(yīng)問題，由于抗體反應(yīng)的高度特異性，所以當(dāng)抗原體發(fā)生反應(yīng)時，只要知道其中一個因子，也就可以知道另一個因子。但是這個過程必須通過染色，熒光染色劑就應(yīng)運而生。由于熒光染色的色素只需極稀的濃度便能使激發(fā)出明亮的熒光。因而，染色后不會破壞抗體（或抗原）原有的特異活性。其光學(xué)原理示意圖如下，以藍光激發(fā)為例：激發(fā)濾光片
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡的優(yōu)點和缺點]()
徠卡顯微鏡的優(yōu)點和缺點
徠卡顯微系統(tǒng)，生產(chǎn)的徠卡顯微鏡，包括化合物，立體聲和數(shù)字模型。他們是一個領(lǐng)先的全球設(shè)計和生產(chǎn)狀態(tài)的最先進的，高科技，精密光學(xué)系統(tǒng)的微觀結(jié)構(gòu)分析。 徠卡歷史在1849年，數(shù)學(xué)家卡爾·凱爾納在Wetzlar，德國，創(chuàng)辦了一家公司，生產(chǎn)顯微鏡。 一個精密的機械，恩斯特·徠茲，1865年成為合伙人在公司。徠卡品牌誕生于1925年，今天，徠卡是市場的領(lǐng)導(dǎo)者，在以下各· 顯微鏡· 共聚焦激光掃描· 成像系統(tǒng)
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡的景深，如何形成清晰的圖像]()
徠卡顯微鏡的景深，如何形成清晰的圖像
顯微鏡，景深常常被看作是一個經(jīng)驗參數(shù)。在實踐中，它是由數(shù)值孔徑之間的相關(guān)性，分辨率和放大倍率。為了獲得最佳的視覺印象，現(xiàn)代顯微鏡的調(diào)整設(shè)施的生產(chǎn)領(lǐng)域和分辨率之間的最佳平衡深度 - 兩個參數(shù)，這在理論上呈負相關(guān)。視覺景深的實用價值在DIN / ISO標(biāo)準(zhǔn)中，字段的對象側(cè)上的深度被定義為“物體面的兩側(cè)上的空間內(nèi)的軸向深度，可以移動對象圖像中沒有檢測到損失銳度，而的圖像平面的位置和物鏡維持“。但是，標(biāo)準(zhǔn)
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時要考慮的因素]()
徠卡顯微鏡：立體顯微鏡選擇時要考慮的因素
立體顯微鏡常被昵稱為實驗室或生產(chǎn)部門的主力。用戶花費很多時間，后面的眼部檢查，觀察，記錄或解剖樣本。哪些因素需要選擇時要考慮立體顯微鏡？答案是：“這取決于”。這是為什么？因為它依賴于應(yīng)用程序，用戶想要的任務(wù)來實現(xiàn)的?；旧?，一個立體顯微鏡是一種工具，用于放大一個在三維空間中的三維物體。不同的是化合物顯微鏡，體視顯微鏡是能配合此任務(wù)。 格里諾和Cycloptic?工作原理舊時代的特點是簡單的透鏡系統(tǒng)
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對象可見]()
徠卡顯微鏡：相襯-使未染色相對象可見
相襯是使未染色的相位對象（例如，扁平細胞）在光學(xué)顯微鏡下可見的光學(xué)對比度的技術(shù)。出現(xiàn)在明不起眼的和透明的細胞可以被視為在高對比度和豐富的細節(jié)相襯顯微鏡。使用圖像形成的相移相對象引起的相移的標(biāo)本的光通過。因為只有振幅位移（強度差異）對于人眼或光電檢測器是可見的，染色的標(biāo)本介導(dǎo)的振幅移位和通過的光的強度的差異。許多染色試劑的活細胞是有毒的，但是。相襯顯微鏡提供了一個可以使用的光程長度的差異所造成的相移
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：微分干涉對比結(jié)構(gòu)(DIC)]()
徠卡顯微鏡：微分干涉對比結(jié)構(gòu)(DIC)
微分干涉對比一步一步的指導(dǎo)最優(yōu)DIC設(shè)置現(xiàn)場檢查未染色的生物標(biāo)本，經(jīng)常遭受來自貧困的對比度，因此能見度不良的標(biāo)本。厚的標(biāo)本，如大腦切片，特別注意到以上的淺灰色，而不是單細胞結(jié)構(gòu)。這些標(biāo)本染色可以幫助提高對比度，但一般染色細胞殺死他們，由于固定過程。在顯微鏡的歷史中，已經(jīng)開發(fā)了一些對比方法，以提高對比度不破壞細胞。所有這些對比方法都有自己的長處和自己的短處。在20世紀(jì)50年代GEORGES諾馬斯基開
2020-09-04
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![徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理]()
徠卡顯微鏡：激光顯微切割的原理
組織學(xué)和生物樣本中的異質(zhì)性，往往需要在分析之前，可以進行從周圍組織中的具體的單個細胞或細胞群體的隔離。激光顯微切割是一種高選擇性的樣品制備方法，DNA，RNA和蛋白質(zhì)分析。它是精確的分離技術(shù)，用聚焦的激光束的樣品和組織的顯微鏡操控。 激光顯微切割的原則要進行顯微切割，直立或倒置顯微鏡的激光被耦合到。選定的區(qū)域或什至是單個細胞，然后通過移動聚焦激光束沿其輪廓上切。此過程保證溫柔試樣的處理 - 特別是
2020-09-04
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徠卡顯微鏡：熒光定量
眼見為實-測量知道。這個方程反映在14 個世紀(jì)科學(xué)的發(fā)展，從自然哲學(xué)到現(xiàn)代科學(xué)同樣適用于熒光成像和生物科學(xué)技術(shù)。顯微鏡生成圖像不僅用于說明，但也量化。更先進的技術(shù)使用照明模式（無圖像形成）或不會產(chǎn)生形象可言-但仍然是顯微技術(shù)。這些F-技術(shù)正變得越來越重要，在當(dāng)前生物科學(xué)。的擾動和松弛：FRAP和FPA一個非常著名的化學(xué)和物理的方法是放松方法。測量的信號-在我們的例子中的熒光強度-平衡常數(shù)。-作為一
2020-09-04
