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尼康顯微鏡減少光暈與變跡相襯
光的吸收差異往往是在活細胞內的各種細胞內的成分和質膜之間可以忽略不計,使他們幾乎不可見的觀察時,利用明場照明的經(jīng)典技術的顯微鏡。相差顯微鏡利用微小的折射率的差異在細胞成分和未染色的細胞和其周圍的水溶液中,在這些和類似的透明標本產(chǎn)生的對比。光通過環(huán)孔或環(huán),安裝在聚光器焦平面,用以照亮在常規(guī)相襯顯微鏡標本(圖1)。為空心圓錐體發(fā)出的光相環(huán)遭遇透明標本,它是經(jīng)亞細胞成分和膜或通過非偏移。光穿過標本非偏
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡全內反射的基本結構
光學結構的寬光譜劃歸審議過程中儀器開發(fā)的全內反射熒光顯微鏡檢查(TIRFM)的早期階段。從這一努力出現(xiàn)一個數(shù)字,滿足在不同折射率的兩種材料之間的接合處產(chǎn)生的薄漸逝場的要求設計的。在倒置顯微鏡下為這些設計的大部分,主要是由于添加TIRFM光學上的方便,而不是下面,笨重的顯微鏡臺。立式顯微鏡的結構也可以利用,尤其是當這是唯一可行的選擇,實驗條件或調查員的預算。與生長的細胞在單層培養(yǎng)在塑料培養(yǎng)皿底細胞基
2020-09-03
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奧林巴斯顯微鏡共聚焦顯微鏡的物鏡結構
任何常規(guī)光學顯微鏡的配置,物鏡是在確定圖像的信息內容的系統(tǒng)中最關鍵的部分。 精細標本細節(jié)的對比度和分辨率,其中的信息可以被獲得的樣品內的深度,和圖像領域的橫向范圍都是由物鏡的、用于觀測的具體條件下的性能確定的設計。 額外的要求是在共聚焦掃描技術對物鏡,在這個關鍵的成像組件也可作為照明聚光鏡和經(jīng)常需要進行高精度在很寬的波長范圍內和在非常低光水平,不引入不可接受的圖像退化的噪聲。 無論任何
2020-09-03
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尼康顯微鏡選擇熒光蛋白的雙標記實驗
通過熒光蛋白和其色移性遺傳變異體顯示出了廣泛的激發(fā)光譜和發(fā)射光譜曲線設計使用兩個或更多的同時這些獨特探針的活細胞成像實驗時,往往需要專門的考慮。主要關注的是從顯著程度的排放而導致的譜法,熒光蛋白的組合重疊通常表現(xiàn)出潛在的出血,經(jīng)過文物。這種互動式的教程探討匹配的熒光蛋白雙標記的調查與問候光譜帶寬和重疊,激發(fā)效率,發(fā)射窗口的尺寸,并且需要設計合理的實驗等參數(shù)。教程初始化與從熒光蛋白(CFP蔚藍色和H
2020-09-03
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尼康顯微鏡完美的鏡頭特性
在尼康顯微鏡的最簡單的成像元件是一個完美的透鏡,它是可以自由像差和光聚焦到一個單一的點的理想校正玻璃元件。本教程探討了光波傳播的方式通過,并集中由一個完美的鏡頭。教程初始化與光的平行光束通過透鏡重合的光軸和從左至右行進。該傾斜角度滑動,可以使用通過±45度傾斜的光束的軸,并且焦距滑塊調整0.5和2.0厘米之間的透鏡的焦距值。一個復選框切換平面和球形波陣面和關斷的模擬,允許訪問者查看時的平面波前穿過
2020-09-03
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尼康顯微鏡的偏振光波形
當光束穿過一雙折射晶體產(chǎn)生的尋常和非尋常光波具有平面偏振光電矢量是相互彼此垂直。此外,由于在該過程中通過該晶體的行程的每個組件的經(jīng)驗,相移通常是兩個波之間發(fā)生電子的相互作用的差異。此交互式教程由一對正交的光波(作為波之間的相對相移的函數(shù)的)探索線性,橢圓形,及圓偏振光的產(chǎn)生時的電場矢量相加。教程初始化與兩個正交正弦波(海浪的向量電部件是有色的紅色和藍色)從左至右在窗口行駛,并具有90度(四分之一波
2020-09-03
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尼康顯微鏡Sénarmont DIC構造
無論是透射或反射的光學顯微鏡用于使用德Sénarmont補償器在微分干涉對比(DIC)的操作的配置提供了更為緯度和精度為采用偏壓相位差的比是可能的,依賴于物鏡諾馬斯基的翻譯系統(tǒng)(或沃拉斯頓)橫跨光路的棱鏡。實際上,它包含偏光元件和必要的聚光鏡和物鏡分束棱鏡化合物任何顯微鏡可以容易地轉換為在去Sénarmont模式操作,而不管是否顯微鏡最初被設計用于此物鏡。幾個主要的顯微鏡制造商正在生產(chǎn)DIC附件套
2020-09-03
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徠卡顯微鏡熒光和量子點的基本原理和歷史
我們如何定義“熒光”?在任何搜索引擎中鍵入“熒光的定義”這個短語,你會得到如下的短語或者非常相似的東西;“由于X射線或紫外線等波長較短的入射輻射,某些物質發(fā)出的可見或不可見輻射?!边@個定義如何與熒光顯微鏡相關(圖1)“較短波長的入射輻射?”僅僅是用來“激發(fā)”樣本中的熒光團的光源。這種光可以包括可見光譜,紫外線(UV)和紅外線(IR),顯微鏡中的光源可以從汞燈或氙弧燈到激光器。所述的熒光團(“某些物
2020-09-03